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765 数据·法规 临床安全性资料的管理:加速报告的定义与标准(中文版:征求意见稿)-译文来自于CDE官网

2018-03-26 医普科诺||
CFDA于2018年1月25日发布:CFDA关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告(2018年第10号),小编说要将公告中的五个指导原则与大家陆续分享,之前已经分享过ICH-M4(R4)   人用药物注册通用技术文档的组织  (中文版:征求意见稿) ,今天就来看看E2A:有关临床安全性资料管理都需要了解哪些内容呢~
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