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886 数据·法规 国家药监局综合司公开征求关于《M4:人用药物注册通用技术文档模块一(征求意见稿)》意见

2018-11-20 医普科诺||
2018年1月25日,原CFDA发布了“关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告(2018年第10号)”为了进一步落实该公告,国家药监局组织起草了《M4:人用药物注册申请通用技术文档模块一(征求意见稿)》,详见正文吧~
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