北京定量药理青年论坛第二十一次学术活动特别培训：来现场领略各位精英讲师的“干货”风采。...
岁末迎新，医普科诺创始人彭瑞玲女士回顾与展望——致挚爱股东的一封信。...
“中国医药报”发了这篇好文，回顾回顾2017年CFDA“走过”的监管改革路~1.以临床为导向优化注册审评审批流程；2.仿制药一致性评价工作全面推进；3.上市许可持有人制度试...
又到周五，CFDA又放大招～...
由于CFDA有重要通告，小编今天多加一天发布哦~...
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腊八到了，新年还远吗~~快来叫上你的小伙伴一起来喝腊八粥啦。...
好数据迎来“3000粉”啦，终于等到你~~...
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）的要求，食品药品监管总局组织起草了《药品审评审批信息公开管...
岁末迎新，医普科诺创始人彭瑞玲女士回顾与展望——致敬爱客户的一封信。...
上周为回馈粉丝进行的“答题赢大礼包”活动，今天就要开奖啦！...
年会过后生日会，大大惊喜；全羊烧烤包饺子，饕餮盛宴；游戏K 歌狼人杀，轻松烧脑；密室逃脱听相声，入戏很深。...
小编掐指一算，今明两天有大事发生----医普科诺开年会啦，先来第一弹........
加强医疗器械产品注册工作的管理，进一步提高注册审查质量，鼓励医疗器械研发创新，国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械临床试验设计指导原则...
等着过年，不如等着答题拿奖品！周一来到，快来围观好数据！！！...
我国首部《中国上市药品目录集》发布了，第一批被收录进入目录集的药品有131个品种，203个品规。...
CDE公布关于药品注册审评专家咨询委员会初选名单。...
祝大家新年快乐！新的一年，猛料来袭。...
为进一步完善药品不良反应监测制度，履行药品上市许可持有人不良反应报告主体责任，CDFA组织起草了《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（征求意见稿）》，现向社会...
今天是2017年最后一篇文章，这么重要的日子，不总结一下怎么好好迎接2018。...