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989 现场直播 医普科诺直播Medidata NEXT中国年会
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988 数据法规 NMPA发布《国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告》
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987 数据法规 CDE公布部分新注册分类化学仿制药可参照《人体生物等效性豁免指导原则》进行研发与技术审评通
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986 数据法规 FDA发布《Population Pharmacokinetics行业指南》
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985 数据法规 CDE文章《对美国FDA适应性设计指导原则的介绍》
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984 活动通知 医普科诺邀您共赴2019 Medidata NEXT第八届中国年会
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983 数据法规 CDE发布关于公开征求ICH指导原则《E8（R1）：临床研究的一般考虑》意见的通知
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982 数据法规 NMPA发布《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》解读
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981 数据法规 国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定（试行）的公告
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980 数据法规 人类遗传资源国际合作临床试验备案范围和程序
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979深度解析 |《2018年度药品审评报告》五大看点值得关注
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978 数据法规 CDE发布《关于规范电子资料提交文件格式的通知》
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977 数据法规 《疫苗管理法》全文
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976 数据法规 NMPA发布《2018年度药品审评报告》
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975 周末 成都研讨会直播啦~
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974 数据法规 药物临床试验稽查标准
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973 数据法规 重磅！CDE发布公开征求ICH指导原则《E19：安全性数据收集的优化》意见
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972 数据法规 干货必看！ CDE发布《国内特有品种评价建议》的通知
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http://www.improve-qual
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970 数据法规 CDE发布《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则（征求意见稿）》
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