11月21日-11月22日医普科诺在北京、上海、青岛三地分别进行轰轰烈烈的团建活动,也是一个让大家熟络感情的时候,跟小编一起看看有哪些好玩的环节吧~...
CFDI从6月17号以后针对药物临床试验现场检查、药物非临床研究现场检查、化学药品生产现场检查等方面进行问题解答,很有帮助~...
我在南方的艳阳里四季如春,你在北方的寒夜里大雪纷飞~
为啥,因为第二界生物统计高峰论坛在广州召开啦!
时间:2019年11月28日-12月1日
地点:广州逸林假日酒店...
临近周末啦,最近又有好消息,人逢喜事精神爽,这样开心的事情来一沓,小编会觉得每天都像在度周末~...
根据2019年8月26日修订发布的《药品管理法》针对药物临床试验过程中安全性问题和风险性问题,CDE又进行了进一步的动作,让业内人士对此加倍注意,赞!...
11月8号CDE推出的7条重磅,9个技术指导原则和文件。小编正准备通宵达旦研究,今天通知征求意见时间延长至2019年11月22日啦~
这9条原则是什么呢,来捋一捋~...
趁着医普科诺校园招聘会第一波余温未散,医普科诺马不停蹄的进行第二次校园招聘啦!
医学专场招聘会:
山大医学院 -“北京医普科诺有限公司”B-039展位
时间:
20...
FDA官网在2019年11月1号发布了关于<慢性丁型肝炎病毒感染药物研发指导意见>,14页文字,从一般药物研发、第3阶段疗效试验等方面进行考虑;
在各个阶段应...
2019年10月16号国家药监局综合司公开征求<注射剂一致性评价技术要求&申报资料要求(征求意见稿)>意见
今天又关于特殊注射剂发表了征求意见稿意见通...
2019年10月30日,FDA首次发布:《电子格式递交监管:安全数据的IND申请》草案;
7页指南主要描述了,当企业向FDA不良事件报告系统(FAERS)递交安全数据IN...
万圣节,想到了什么? 是龇牙咧嘴的南瓜灯,骑着扫把的巫婆,还是行走的白骨架骷髅?
我的小假期迎来的这次万圣节却有着不一样的画风。
这次的旅行的元素是回忆,探友,重聚~...
新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年8月27发布以来,共进行了4次图解说明,清楚明了,非常有助于我们学习、理解。
截至本篇,“好数据”已将4次图解说明完成分享(...
CDE官网截止至2019年10月18日共计发布《常见一般性技术问题解答》共98条,2019年一共新增12条(2019年3月25日新增3条,2019年10月18日新增8条)。...
新修订的《中华人民共和国药品管理法》第三部分内容继续学起来~...
中国食品药品国际交流中心为支持举办的第六期药品注册检查交流会,拟发布第六期药品注册检查交流会的通知。...
新修订的《中华人民共和国药品管理法》第二部分的图解政策继续看过来,结合原文学起来清楚、明了~...
对于按照药品进行研发并申报临床试验的细胞治疗产品,由于来源多样,生物学特性复杂,对生产过程要求高,其研发技术与评价体系仍处于不断发展阶段,所以我们也还要不断的学习~...
随着公司不断发展壮大、项目增多,医普科诺又将要进行一次秋季招聘会,你准备好了吗?尤其是,青岛的帅哥美女看过来哈~
时间:2019年10月20日(星期日)上午9:00-12...
最近的干货满满,国家市场监督管理总局关于<药品注册&药品生产监督&药品经营监督管理办法(征求意见稿)>也展开了公开征求意见的通知,继续学习起来~...
注射剂一致性评价技术要求&申报资料要求终于发意见稿啦,赶快学习起来~...