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《细胞治疗产品申请临床试验药学研究和申报资料的考虑要点》由国家药品监督管理局药品审评中心于2018年3月13日发布,以进一步鼓励创新,尽快满足晚期肿瘤患者急迫的临床用药需求...
NDAA第五届创新药高峰论坛”将于2019年4月18日-19日在北京西城区北京希尔顿逸林酒店举行。4月18日,医普科诺作为赞助单位邀您参加大咖助阵的学术会前会、晚宴沙龙,同...
这段时间双花齐放:
青岛办公室实习生培训顺利进行中,且为优秀实习生颁发“小礼物”;
与此同时,医普科诺大总监们为上海某外企客户医学同事提供的实操培训也进行的如火如荼~
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ICH于2018年11月10日至15日在美国北卡罗来纳州夏洛特召开会议。ICH2019年几项工作对我们临床试验具有重大影响,中国CDE也将在2019年同步进行讨论和发布。
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《抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日发布,提供了数据收集和资料提交的一般性原则,以确保收集和报告的数据能充分支持该研...
“NDAA第五届创新药高峰论坛”将于2019年4月18日-19日在北京西城区北京希尔顿逸林酒店举行。4月18日,医普科诺作为赞助单位邀您参加大咖助阵的研讨会、学术沙龙。更多...
2018年6月23日,CDE杨志敏部长在“2018中国创新药高峰论坛”以“新药临床价值评估与优先审评”为题做了特约报告。
点击阅读原文,可获取会议相关信息。...
医普科诺招聘啦~招贤纳士,虚位以待,我们找的就是你!...