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969 数据法规 抗肿瘤药物临床试验中风险评估与应对措施的探讨
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968 申办方必看!CFDI最新分享了核查中发现的常见问题总结,探讨新形势下申办方应履职责
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967 要闻!司法部、科技部负责人就《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》答记者问
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966 数据·法规 最新!李克强签署国务院令 公布《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》
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965 数据·法规 重磅!NMPA公开征求《上市后个例安全性报告(ICSRs)E2B(R3)实施指南》(征求意见稿)意见
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964 数据·法规 重磅!CDE刚刚发布《化学仿制药参比制剂目录(第二十二批)》的公示
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963 数据·法规 CDE发布《真实世界证据支持药物研发的基本考虑》意见稿
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962 数据·法规 NMPA发布《药物临床试验机构资格认定检查公告》
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961 数据·法规 NMPA关于印发《国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划》的通知
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960 医普科诺团建~游园&轰趴
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959 活动通知 医普科诺带您走进DIA!
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958 重磅!5月21日 医普科诺与您相约DIA中国年会!
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957 数据·法规 CDE发布《美国抗肿瘤药物III期临床设计和评价介绍》
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956 DIA展商丨医普科诺:国内第一家CDISC会员企业,本土价格,国际服务
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955 数据·法规 CDE发布《关于提交药品注册检查检验用申报资料光盘的通知》
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954 精彩回顾~协和医院举办Adaptive design学术讲座
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953 数据·法规 (2)CDE发布《抗肿瘤药物的II期临床试验--靶向治疗时代的常规设计和新策略介绍》
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952 数据·法规 (一)CDE发布《抗肿瘤药物的II期临床试验--靶向治疗时代的常规设计和新策略介绍》
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951 周末·休闲 五一劳动节快乐!
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950 数据·法规 CDE发布《抗肿瘤新药首次人体临床试验申请临床相关资料准备建议》
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