关于“国际单位制的转换”你都掌握了吗?快快跟随小编get干货吧~...
NMPA和FDA的《药物临床试验适应性设计指导原则》比较解读。...
同写意在烟雨蒙蒙的金鸡湖畔开始了第二天的会议,接下来跟着小编进入DAY2的直播吧~...
NMPA和FDA的《药物临床试验适应性设计指导原则》比较解读。...
第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会在苏州金鸡湖畔盛大开幕,本次大会由同写意新药英才俱乐部主办,医普科诺也作为同写意会员特邀参加。...
医普科诺,一家为临床试验提供数据管理和统计服务的专业CRO公司,同时,也是国内第一家CDISC会员企业,一直致力于为客户提供合规、专业、及时和国际标准的数据管理和统计服务。...
医普科诺5周年庆典抽奖活动来啦!快跟小编一起来看看吧~...
2020年是不平凡的一年,2020届的高考生将是最不平凡的考生。...
行业圈,她敢说敢做,很仗义
公司里,她说到做到,很靠谱生活中,她呼朋唤友,很豪放
“彭二姐”就是这么来的,很二很光芒!...
医普科诺(展位号:A31)即将参展“第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会”,欢迎您莅临展台洽谈。
新药开发十年一剑,领航中国新药,赋能创新发展。1个主论坛、8个分...
为加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理,国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求(试行)》并发布如下公告:...
为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《化学药品注册分类及申报资料要求》,并发布如下通告:...
为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《生物制品注册分类及申报资料要求》,并发布如下通告:...
为更好的明确治疗晚期前列腺癌的GnRH激动剂的技术标准,CDE特发布以下通知...
今天(6月28日)是第14个“国际癫痫关爱日”,在这个特殊的日子里,我们将结合clinicaltrials.gov的数据库从以下几个方面来汇总分析一下近10年来与癫痫相关的...
为配合《化学药品注册分类及申报资料要求》中改良型新药政策的落地执行鼓励我国改良新药的临床开发,CDE特起草此原则。...
小编经常听彭老师讲CDISC,所以今天也很想试着用十几张片子给大家普及下:
为啥用CDISC?
CDISC 标准模块有哪些?
目前CDISC 标准的最...
与一般治疗药物相比,放射性体内诊断药物的临床有效性和安全性评价具有特殊性。为推动和规范我国放射性体内诊断药物的研发,CDE起草了此原则(征求意见稿)。...
医普科诺将于7月10日、11日在第二届“全球生物医药前沿技术与政策法规大会”上与大家见面。会议期间,大家不但可以听到诸多重量级的业内专家在众论坛上的精彩分享,还可以到我们的...
全民参与的摆地摊怎么能少了DM呢?我们DM可是十项全能选手,不要脸不谦虚地说,明察秋毫说的就是我们DM,一眼看穿“你们的关系”(私家侦探的小摊摊要摆出来了)。这次先摆摆外部...